Dihydrocodeine Tartrate
| Tahap bukti: L5 | Indikasi diramal: 0 |
Isi kandungan
Dihydrocodeine Tartrate: Penilaian Tujuan Baru Ubat
Ringkasan Satu Ayat
Dihydrocodeine Tartrate ialah terbitan opioid separa sintetik yang kini dipasarkan di Malaysia dengan 3 produk berdaftar. Model TxGNN belum menjana sebarang indikasi baru yang diramalkan untuk ubat ini, dan pakej bukti mengandungi jurang data yang signifikan dalam butiran kawal selia, mekanisme tindakan, dan maklumat keselamatan, yang menghalang penilaian penemuan semula kegunaan yang bermakna pada masa ini.
Gambaran Keseluruhan Cepat
| Item | Kandungan |
|---|---|
| Indikasi Asal | (Butiran pendaftaran tidak tersedia — lihat Jurang Data di bawah) |
| Indikasi Baru yang Diramalkan | Tiada — tiada ramalan TxGNN tersedia |
| Skor Ramalan TxGNN | T/A |
| Tahap Bukti | L5 (Tiada ramalan atau kajian sokongan) |
| Status Pasaran Malaysia | ✓ Dipasarkan (Dipasarkan) |
| Bilangan Pendaftaran | 3 |
| Keputusan yang Disyorkan | Tahan |
Mengapa Ramalan Ini Munasabah?
Tiada ramalan TxGNN untuk dinilai untuk Dihydrocodeine Tartrate pada masa ini. Senarai indikasi yang diramalkan adalah kosong, bermakna model sama ada tidak mengenal pasti calon penemuan semula kegunaan yang berdaya maju atau ubat tidak dapat dipetakan ke dalam graf pengetahuan (tiada ID DrugBank telah diselesaikan dalam pakej bukti).
Pada masa ini, data mekanisme tindakan yang terperinci tidak tersedia dalam pakej bukti ini. Berdasarkan pengetahuan farmakologi umum, Dihydrocodeine ialah agonis analgesik opioid separa sintetik yang berkaitan secara struktur dengan kodein. Ia bertindak terutamanya sebagai agonis reseptor μ-opioid dan biasanya digunakan untuk pelepasan rasa sakit sederhana dan sebagai antitusif (perencat batuk). Tanpa pemetaan DrugBank yang disahkan dan pautan graf pengetahuan TxGNN, model tidak dapat menjana ramalan penemuan semula kegunaan.
Sebelum sebarang analisis penemuan semula kegunaan dapat diteruskan, jurang data asas — khususnya pemetaan ID DrugBank dan mekanisme tindakan — mesti diselesaikan.
Bukti Uji Klinik
Pada masa ini tiada ujian klinik yang berkaitan berdaftar (tiada indikasi yang diramalkan untuk disoalkan).
Bukti Kesusasteraan
Pada masa ini tiada kesusasteraan yang berkaitan tersedia (tiada indikasi yang diramalkan untuk disoalkan).
Maklumat Pasaran Malaysia
| Nombor Kebenaran | Nama Produk | Bentuk Dos | Indikasi yang Diluluskan |
|---|---|---|---|
| (tidak tersedia) | (tidak tersedia) | (tidak tersedia) | (tidak tersedia) |
| (tidak tersedia) | (tidak tersedia) | (tidak tersedia) | (tidak tersedia) |
| (tidak tersedia) | (tidak tersedia) | (tidak tersedia) | (tidak tersedia) |
Nota: 3 pendaftaran telah disahkan melalui pertanyaan NPRA (2026-03-27), tetapi maklumat lesen terperinci (nama produk, bentuk dos, indikasi yang diluluskan) tidak diisi dalam pakej bukti. Data ini perlu dikumpul semula dari pangkalan data NPRA.
Pertimbangan Keselamatan
Sila rujuk sisipan pakej untuk maklumat keselamatan. Pakej bukti semasa tidak mengandungi amaran yang diselesaikan, kontraindikasi, atau data interaksi ubat untuk Dihydrocodeine Tartrate. Sebagai analgesik opioid, langkah berjaga-jaga opioid standard (depresi pernafasan, potensi kebergantungan, depresi SSP dengan sedatif serentak) perlu diandaikan sambil menunggu pengumpulan data formal.
Kesimpulan dan Langkah Seterusnya
Keputusan: Tahan
Rasional: Tiada ramalan penemuan semula kegunaan TxGNN wujud untuk Dihydrocodeine Tartrate, dan pelbagai jurang data kritikal (ID DrugBank, MOA, butiran kawal selia, profil keselamatan) menghalang sebarang penilaian yang bermakna. Calon tidak dapat maju tanpa data asas.
Untuk meneruskan, perkara berikut diperlukan:
- Selesaikan pemetaan ID DrugBank — Soalkan DrugBank untuk “Dihydrocodeine” (DB01955 ialah ID yang dijangkakan) dan sahkan pautan graf pengetahuan
- Ambil mekanisme tindakan (MOA) daripada DrugBank atau rujukan farmakologi utama
- Kumpul semula butiran pendaftaran NPRA — Nombor lesen, nama produk, bentuk dos, dan teks indikasi yang diluluskan untuk semua 3 pendaftaran
- Kumpul data keselamatan — Amaran sisipan pakej, kontraindikasi, dan interaksi ubat-ubatan (terutamanya perencat SSP, MAOIs, dan perencat CYP2D6)
- Jalankan semula saluran ramalan TxGNN apabila pemetaan DrugBank telah ditetapkan, untuk menentukan sama ada calon penemuan semula kegunaan yang berdaya maju muncul
Laporan ini adalah untuk rujukan penyelidikan sahaja dan tidak membentuk nasihat perubatan. Sebarang calon penemuan semula kegunaan ubat memerlukan pengesahan klinis sebelum aplikasi.
Penafian
Kandungan ini adalah untuk tujuan penyelidikan sahaja dan bukan nasihat perubatan. Pengesahan klinikal diperlukan sebelum sebarang aplikasi klinikal.