Hesperidin

Tahap bukti: L4 Indikasi diramal: 5

Isi kandungan

  1. Hesperidin
  2. Hesperidin: Daripada Petunjuk Asal Yang Tidak Ditakrifkan kepada Neoplasma Mieloproliferatif
    1. Ringkasan Satu Ayat
    2. Tinjauan Singkat
    3. Mengapa Ramalan Ini Masuk Akal?
    4. Bukti Ujian Klinikal
    5. Bukti Kesusasteraan
    6. Maklumat Pasaran Malaysia
    7. Pertimbangan Keselamatan
    8. Kesimpulan dan Langkah Seterusnya
    9. Penafian

## Laporan penilaian ahli farmasi

Hesperidin: Daripada Petunjuk Asal Yang Tidak Ditakrifkan kepada Neoplasma Mieloproliferatif

Ringkasan Satu Ayat

Hesperidin adalah bioflavonoid yang berasal daripada sitrus dan dipasarkan di Malaysia di bawah 53 pendaftaran NPRA; teks petunjuk kelulusan khusus tidak ditangkap dalam tarikan data ini, walaupun bioflavonoid daripada kelas ini biasanya dipasarkan untuk kerapuhan kapilari/sokongan vaskular. Model TxGNN meramalkan potensi relevan kepada neoplasma mieloproliferatif, tetapi ini pada masa ini disokong hanya oleh 0 ujian klinikal dan 2 penerbitan praklinical (in silico/in vitro), dengan pautan mekanistik dengan jelas dicatat sebagai bukan spesifik kepada patofisiologi MPN yang diketahui (laluan JAK2/CALR/MPL).

Tinjauan Singkat

Perkara Kandungan
Petunjuk Asal Tidak didedahkan dalam rekod pendaftaran NPRA yang ditarik (Hesperidin adalah bioflavonoid sitrus yang biasanya dipasarkan tanpa preskripsi untuk kerapuhan kapilari/ketidakcukupan vena kronik)
Petunjuk Baru yang Diramalkan Neoplasma Mieloproliferatif
Skor Ramalan TxGNN 99.47%
Tahap Bukti L4
Status Pasaran Malaysia ✓ Dipasarkan (Dipasarkan)
Bilangan Pendaftaran 53
Keputusan yang Disyorkan Tahan

Mengapa Ramalan Ini Masuk Akal?

Pada masa ini, data mekanisme tindakan terperinci tidak tersedia untuk Hesperidin dalam pakej bukti ini. Berdasarkan maklumat yang diketahui, Hesperidin adalah flavonoid glikosida sitrus (aglikon: hesperetin), biasanya digunakan dalam formulasi suplemen kesihatan vaskular dan antioksidan; keberkesanannya dalam konteks penggunaan tipikal tidak disokong oleh data dalam pakej ini, jadi sambungan kepada petunjuk onkologi/hematologi yang baru tidak dapat dinilai terhadap petunjuk asal yang disahkan.

Kesusasteraan sokongan untuk neoplasma mieloproliferatif adalah tidak langsung: satu kajian in silico meneroka perancah berkaitan hesperetin terhadap domain kinase BCR dalam penyaringan rintangan ubat leukemia mieloid kronik, dan satu kajian in vitro 2025 menunjukkan hesperetin (aglikon, bukan hesperidin itu sendiri) mengubahsuai ekspresi reseptor progesteron membran dan mengurangkan ROS dalam garis sel leukemia mieloid. Tiada kajian menangani pemandu penentu MPN (mutasi JAK2 V617F, CALR, MPL), jadi asas biologi adalah ekstrapolasi antiproliferatif/antioksidan generik daripada hipotesis mekanistik spesifik penyakit.

Terutama, isyarat kesusasteraan berasingan (PMID 14505793, calon peringkat 2) melaporkan bahawa glikosidasi rutinosida pada kedudukan C7 — ciri struktur tepat yang membezakan hesperidin daripada aglikon hesperetin yang lebih aktif — melemahkan aktiviti pemicu apoptosis dalam sel leukemia. Ini adalah isyarat berhati-hati dan bukannya bukti sokongan, dan ia harus melembapkan antusiasme untuk hesperidin (bertentangan dengan hesperetin) khususnya.

Bukti Ujian Klinikal

Pada masa ini tiada ujian klinikal berkaitan yang didaftarkan.

Bukti Kesusasteraan

PMID Tahun Jenis Jurnal Penemuan Utama
40751800 2025 In Vitro Medical Oncology (Northwood, London, England) Hesperetin meningkatkan ekspresi reseptor progesteron membran dan mengurangkan ROS dalam sel leukemia mieloid manusia
31759365 2019 In Silico Asian Pacific Journal of Cancer Prevention (APJCP) Penyaringan ubat-ubatan yang dirancang semula in silico yang menargetkan domain kinase BCR / interaksi Grb-2 dalam leukemia mieloid kronik untuk menangani rintangan TKI

Maklumat Pasaran Malaysia

Butiran tahap lesen (nama produk, bentuk dos, pengeluar, dan teks petunjuk yang diluluskan) tidak ditangkap untuk 53 pendaftaran NPRA dalam tarikan data ini. Status pasaran disahkan sebagai Dipasarkan (Dipasarkan) dengan jumlah keseluruhan 53 pendaftaran, tetapi tiada rekod lesen individu tersedia untuk dijadualkan.

Pertimbangan Keselamatan

Sila rujuk prospektus ubat untuk maklumat keselamatan. Catatan: pakej data ini menandai jurang data Penghalang untuk amaran label TFDA/NPRA dan kontraindikasi — ini mesti diselesaikan sebelum sebarang penilaian keselamatan (peringkat S1) dapat diteruskan.

Kesimpulan dan Langkah Seterusnya

Keputusan: Tahan

Rasional: Bukti terbatas kepada dua kajian praklinical pada aglikon (hesperetin), bukan hesperidin itu sendiri, tanpa ujian klinikal dan tiada pautan mekanistik spesifik kepada patofisiologi MPN. Satu kajian aktiviti struktur tersedia menunjukkan glikosidasi hesperidin mungkin sebenarnya kurangkan bioaktiviti yang relevan dibandingkan dengan aglikon itu, yang melemahkan daripada menyokong kes untuk pelaburan lebih lanjut pada masa ini.

Untuk meneruskan, perkara berikut diperlukan:

  • Prospektus ubat TFDA/NPRA (amaran, kontraindikasi) — pada masa ini jurang data Penghalang
  • Petunjuk asal yang disahkan dan data MOA DrugBank untuk Hesperidin
  • Kajian praklinical menilai hesperidin (bukan hanya hesperetin) terhadap model berkaitan MPN (laluan JAK2/CALR/MPL)
  • Penjelasan sama ada formulasi hesperidin yang dipasarkan di Malaysia adalah didoskan/bioavailable pada tahap yang relevan kepada sebarang kesan onkologi

Penafian

Kandungan ini adalah untuk tujuan penyelidikan sahaja dan bukan nasihat perubatan. Pengesahan klinikal diperlukan sebelum sebarang aplikasi klinikal.



Hak Cipta © 2026 藥提醒科技有限公司 (yao.care). Untuk tujuan penyelidikan sahaja. Bukan nasihat perubatan.

This site uses Just the Docs, a documentation theme for Jekyll.