Mupirocin

Tahap bukti: L5 Indikasi diramal: 2

Isi kandungan

  1. Mupirocin
  2. Mupirocin: Dari Jangkitan Kulit dan Tisu Lembut kepada Empiema Pleura
    1. Ringkasan Satu Ayat
    2. Tinjauan Cepat
    3. Mengapa Ramalan Ini Munasabah?
    4. Bukti Percubaan Klinikal
    5. Bukti Literatur
    6. Maklumat Pasaran Malaysia
    7. Pertimbangan Keselamatan
    8. Kesimpulan dan Langkah Seterusnya
    9. Penafian

## Laporan penilaian ahli farmasi

Mupirocin: Dari Jangkitan Kulit dan Tisu Lembut kepada Empiema Pleura

Ringkasan Satu Ayat

Mupirocin adalah antibiotik topikal yang secara konvensional digunakan untuk merawat jangkitan kulit dan tisu lembut seperti impetigo. Model TxGNN meramalkan kemungkinan aplikasi baru dalam Empiema Pleura, tetapi isyarat ini kini disokong oleh 0 percubaan klinikal dan 0 penerbitan — ia bergantung pada skor model sahaja.


Tinjauan Cepat

Item Kandungan
Petunjuk Asal Tidak tersedia dalam paket bukti ini (semua medan approved_indication_text lesen NPRA adalah kosong). Berdasarkan pengetahuan farmakologi umum, mupirocin ditunjukkan untuk jangkitan kulit/tisu lembut (cth., impetigo).
Petunjuk Baru Diramalkan Empiema Pleura
Skor Ramalan TxGNN 99.49% (pangkat KG 7,379)
Tahap Bukti L5 (ramalan model sahaja — tiada percubaan, tiada literatur)
Status Pasaran Malaysia ✓ Dipasarkan
Bilangan Pendaftaran 12
Keputusan yang Disyorkan Tahan

Mengapa Ramalan Ini Munasabah?

Data mekanisme tindakan terperinci tidak tersedia dalam paket bukti ini (original_moa: [Jurang Data]). Berdasarkan pengetahuan farmakologi umum, mupirocin merencat isoleucyl-tRNA sintetase bakteria dan aktif terutamanya terhadap organisma Gram-positif, termasuk Staphylococcus aureus (termasuk MRSA) — rasional model itu sendiri menarik pautan yang sama.

Untuk Empiema Pleura, sambungan mekanistik adalah bahawa empiema biasanya disebabkan oleh spesies Staphylococcus dan Streptococcus, yang termasuk dalam spektrum antibakteria mupirocin. Walau bagaimanapun, ini adalah jangkitan intrathoraks yang dalam memerlukan pendedahan ubat sistemik atau intrapleuris, manakala mupirocin kini hanya tersedia sebagai formulasi topikal (kulit/hidung) dengan penyerapan sistemik minimal dan metabolisme cepat. Ini mewakili jurang translasi besar antara bentuk dos yang tersedia dan laluan pentadbiran yang diperlukan, bukan ketidakpadanan mekanistik.

Calon kedua dengan keutamaan lebih rendah juga telah ditandakan: Keratokonjungtivitis Epithelial Punkstata (skor 99.10%, pangkat KG 11,511), di mana beberapa kes adalah bakteria atau dijangkiti sekunder dan formulasi topikal sekurang-kurangnya serasi laluan dengan penghantaran oftalmik — walaupun tiada formulasi mupirocin yang selamat untuk mata kini wujud, dan calon ini juga mempunyai sifar percubaan atau literatur yang menyokong.


Bukti Percubaan Klinikal

Kini tiada percubaan klinikal berkaitan yang didaftarkan.


Bukti Literatur

Kini tiada literatur berkaitan yang tersedia.


Maklumat Pasaran Malaysia

Mupirocin memegang 12 pendaftaran aktif di Malaysia (NPRA, status pasaran: Dipasarkan), mengesahkan ubat tersebut tersedia secara tempatan. Walau bagaimanapun, perincian peringkat lesen (nama produk, bentuk dos, pengilang, teks petunjuk yang diluluskan) tidak dikembalikan dalam paket bukti ini dan tidak dapat dijadualkan.


Pertimbangan Keselamatan

Sila merujuk pada sisipan paket untuk maklumat keselamatan. (Data amaran utama, kontraindikasi, dan interaksi ubat tidak tersedia dalam paket bukti ini — ditandakan sebagai jurang data Sekat, DG001, kerana ia menghalang kemasukan ke peringkat saringan keselamatan S1.)


Kesimpulan dan Langkah Seterusnya

Keputusan: Tahan

Rasional: Kedua-dua petunjuk yang diramalkan berada pada Tahap Bukti L5 — ramalan model sahaja, tanpa percubaan klinikal, literatur, atau pendaftaran ICTRP yang menyokong. Selain itu, jurang data Sekat pada pelabelan keselamatan TFDA/NPRA (amaran/kontraindikasi) menghalang sebarang penilaian keselamatan awal, dan calon terkemuka (empiema pleura) mempunyai ketidakpadanan bentuk dos/laluan yang diketahui (produk topikal sahaja lwn. jangkitan yang memerlukan pendedahan sistemik/intrapleuris).

Untuk meneruskan, perkara berikut diperlukan:

  • Sisipan paket / maklumat preskripsi lengkap dari NPRA (menyelesaikan DG001, Sekat)
  • Data mekanisme tindakan yang disahkan dari DrugBank (menyelesaikan DG002, Tinggi)
  • Penilaian kebolehlaksanaan formulasi mupirocin sistemik atau intrapleuris sebelum mengejar petunjuk empiema
  • Jika mengejar calon keratokonjungtivitis, nilaikan sama ada bahan sampingan sedia ada selamat untuk penggunaan okular
  • Carian literatur/percubaan bertarget di luar ClinicalTrials.gov, ICTRP, dan PubMed, memandangkan tiada hasil carian semasa di ketiga-tiga sumber

Penafian

Kandungan ini adalah untuk tujuan penyelidikan sahaja dan bukan nasihat perubatan. Pengesahan klinikal diperlukan sebelum sebarang aplikasi klinikal.



Hak Cipta © 2026 藥提醒科技有限公司 (yao.care). Untuk tujuan penyelidikan sahaja. Bukan nasihat perubatan.

This site uses Just the Docs, a documentation theme for Jekyll.